【批准文号】 国药准字H20065069

【通用名称】 暂无信息

【英文名称】 DesmopressinAcetateInjection

【生产企业】 海南中和药业有限公司

【功效主治】 中枢性尿崩症、夜间遗尿及血友病等，也用于肾尿液浓缩功能的测试。

【化学成分】 本品主要成份为醋酸去氨加压素。 化学名称:1-去氨基-8-D-精氨酸加压素醋酸盐 化学结构式: 分子式:C46H64N14012S2·CH3COOH 分子量:1129.35 辅料:氯化钠、注射用水。

【药理作用】 1.本品所含去氨加压素，与天然激素精氨酸加压素的结构类似。它与精氨酸加压素的区别，主要是对半胱氨酸作脱氨基处理和以D-精氨酸取代L-精氨酸。这些结构改变后，使临床剂量的去氨加压素的作用时间延长，而不产生加压的副作用。 2.按每公斤体重0.3微克静脉注射醋酸去氨加压素，使血浆中凝血因Ⅷ(Ⅷ：C)的活力增加2-4倍；该剂量也增加血管性血友病抗原因子(vWF：Ag)，同时释放出组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)。 3.因尿毒症、肝硬化、先天性或用药诱发血小板机能障碍，以及不明病因引起的出血时间过长，在给药后可缩短出血时间或使出血时间正常化。 4.使用本品可避免因使用第Ⅻ因子制剂而导致人类免疫缺陷病毒(HIV)及肝炎病毒感染的危险。

【药物相互作用】 1.一些可引起释放抗利尿激素的药物，如三环类抗抑郁剂、氯丙嗪、卡马西平等，可增加抗利尿作用和增加水潴留的危险。 2.吲哚美辛(消炎痛)会加强患者对去氨加压素的反应，但不会影响其药效的持续时间。该作用可能没有任何临床意义。

【禁忌症】下列患者禁用本品： 1.习惯性及精神性烦渴症者； 2.不稳定性心绞痛患者； 3.代偿失调的心功能不全患者； 4.ⅡB型血管性血友病的患者； 5.需服用利尿剂的其他疾病患者。

【用法用量】口服，尿崩症0.1mg～0.2mg/次，3次/日；夜间遗尿症0.2mg～0.4mg/次，睡前用。静脉注射，中枢性尿崩症，成人1(g～4(g/次，1岁以上儿童0.4(g～1(g/次，1岁以下儿童0.2(g～0.4(g/次，1～2次/日。 肌内注射或皮下注射，肾尿液浓缩功能试验，成人4(g，1岁以上儿童1(g～2(g，1岁以下儿童0.4(g。静脉滴注，控制出血或术前预防出血，按体重0.3(g，用生理盐水稀释至50ml～100ml，在15～30min滴完，必要时可重复1～2次。

【药品储藏】密闭，在凉暗干燥处保存。

【注意事项】妊娠B类。婴儿及老年患者、有水电解质平衡紊乱及颅内压增高者慎用。超量会增加水潴留和低钠血症的危险性。对低钠血症的处理因人而异。非症状性低钠血症的患者，应停用去氨加压素和限制液体摄入量，对伴有症状的低钠血症患者，宜在滴注时加入等渗或高渗氯化钠。水潴留严重时（痉挛及失去知觉），应加用呋噻米进行治疗。习惯性或精神性燥渴；不稳定性心绞痛；代谢失调性心脏功能有全；IIB型血管性血友病患者。应特别注意水潴留的危险性。液体的摄入量应尽可能降低到量小量，并应定期检查体重。