【批准文号】 国药准字H20060380

【通用名称】

【英文名称】 Cefmenoxime Hydrochloride for Injection

【生产企业】 桂林澳林制药有限责任公司

【功效主治】 本品适用于头孢甲肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属等引起的下述感染症：1.肺炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸系统疾病的继发感染；肺脓肿、脓胸；2.肾盂肾炎、膀胱炎；前庭大腺炎、子宫内膜炎、子宫附件炎、盆腔炎、子宫旁组织炎；3.胆管炎、胆囊炎、肝脓肿，腹膜炎；4.烧伤、手术创伤的继发感染；5.败血症；6.脑脊膜炎。

【化学成分】 本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl，分子量为529.78。融点 ：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。

【药理作用】 本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl，分子量为529.78。融点 ：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末，无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺，难溶于甲醇，极难溶于水，几乎不溶于乙醇或乙醚。 本药是在7位上具有氨基噻唑甲氧亚氨乙酰胺基的头孢类抗菌素，即盐酸氨噻肟唑头孢菌素注射剂。其作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成，从而起到杀菌作用。它对胞壁有良好的通透性，对β-内酰胺酶稳定，对青霉素结合蛋白1 A、1 B及3亲和性强，可使细胞壁粘肽交叉联结作用强烈受阻。

【药物相互作用】 与利尿药如速尿合用，可使肾功能障碍加重。

【禁忌症】有使用本药后发生过敏性休克既往史者，对本药成分或头孢类抗菌素有过敏史者。

【用法用量】成年人：通常按盐酸头孢甲肟1～2g（效价）/日，分2次静注。对难治性或严重感染，可根据症状增量至4g（效价）/日，分2～4次静注。小儿：通常按盐酸头孢甲肟40～80mg（效价）/kg/日，分3～4次静注。但视年龄及症状可适当增减用量，对难治性或严重感染，可增量至160mg（效价）/kg/日，分3～4次静注，对脑脊膜炎可增量至200mg（效价）/kg/日。静注时，用[注射用水]、[生理盐水]或[葡萄糖注射液]溶解后使用。此外，对成年人也可将本品的1次用量0.5g～2g（效价）加于糖液、电解质液或氨基酸制剂等的补液中，在30分钟～2小时内进行静脉滴注。对小儿也可考虑上述给药量，将1次用量加于补液内，在30分钟～1小时，进行静脉滴注。（用法用量中的用药注意事项）1、有严重的肾功能障碍患者，要适当调节用量，用药间隔慎重用药。（请参照[药代动力学]项）2、使用本制剂时，为了防止耐药菌的产生，原则上要确认敏感性并控制在治疗疾病所需的最短期限内用药。

【药品储藏】避光、密闭，于阴凉干燥处保存。

【注意事项】静注用倍司特克的助溶剂为无水碳酸钠，在溶解时有二氧化碳产生，注入约5mL溶液溶解1g，然后稀释为20mL给药。静滴时不可使用注射用水溶解。因溶解后的溶液不等渗。本药溶解后应在12hr内使用。可用生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用。将本药的1次用量加于葡萄糖液、电解质液或氨基酸制剂中，成人以30分钟-2hr，儿童以30分种-1hr，进行静脉滴注。详细询问用药史，建议在注射前做皮肤敏感试验。对青霉素类过敏者，变态反应性体质者或病人的父母、兄弟姐妹为过敏体质者，严重肾功能障碍，老年人，经口摄取不良者，进行静脉内高营养者，以及全身状态不良者慎用。用药期间定期检查肝功、肾功和血象。饮酒可引起潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状，故在给药期间及给药后至少1周内要避免饮酒。对临床化验值的影响：除检尿糖带(TES-tape)反应外，用班氏试剂、弗林氏试剂检测尿糖时，有假阳性反应。有时可使直接库姆斯试验呈阳性。对妊娠和哺乳的影响妊娠妇女用药的安全性尚未确定，故应慎用。对儿童的影响新生儿、早产儿用药的安全性尚未确定。对老年人的影响易出现副作用，特别是因缺乏维生素K而引起的出血倾向。