【批准文号】 国药准字S10820232

【通用名称】

【英文名称】

【生产企业】 长春生物制品研究所

【功效主治】 用于诊断布氏菌病和布氏菌接种前皮试。

【化学成分】

【药理作用】 本品系布氏菌素培养物经杀菌后的滤过液，作为抗原用于诊断布氏菌病及检测布氏菌疫苗的免疫反应。

【药物相互作用】

【禁忌症】

【用法用量】布氏菌接种前皮试：前臂掌侧中部皮肤用75％酒精棉球消毒（不用碘酒，以免出现假阳性），待干后，用1ml注射器皮内注射0．1ml。注射时，针口向上，平刺入皮内，不应过深。注射后应在注射部位有小白泡隆起，注射液不得从针口漏出。注射后48小时观察，强阳性反应为局部红肿达4cm×6cm以上。阳性反应为局部红肿在2cm×2cm～4cm×6cm间。阴性反应为注射部位红肿在2cm×2cm以下或无反应。

【药品储藏】

【注意事项】1 有既往过敏史者，支气管哮喘病患者等不可使用。2 部分人的阳性反应只有浮肿而不发红，因此检查反应结果时，必须用手指触摸注射处，探测其浸润的大小。3 呈阳性反应者说明被试者曾患过布氏菌病或接种过布氏菌活菌苗，但患过布氏菌病或接种过布氏菌活菌苗的人，也有呈布氏菌反应阴性者，因此不能单独以皮肤变态反应作为诊断的惟一依据。4 每次注射前必须详细询问并记录职业、健康状况、曾否患过布氏菌病，是否接种过布氏菌活菌苗，有无过敏史。