【批准文号】 国药准字H20070266

【通用名称】 暂无信息

【英文名称】 Galanthamine Hydrobromide Dispersible Tablets

【生产企业】 浙江一新制药股份有限公司

【功效主治】 本品用于治疗轻度到中度阿尔茨海默型痴呆症状

【化学成分】 本品主要成分为氢溴酸加兰他敏。 化学名称：11-甲基-3-甲氧基-4a，5，9，10，11，12-六氢-6H-苯并呋喃[3a，3，2ef][2]苯并氮杂卓-6-醇氢溴酸盐。 化学结构式： 分子式：C17H21NO3·HBr 分子量：368.27

【药理作用】 药理作用加兰他敏是一种选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。此外，加兰他敏还可通过与烟碱型受体变构位点结合而提高乙酰胆碱的内在作用。通过以上作用机制增强了胆碱能系统的活性，改善阿尔茨海默病患者的认知功能。毒理研究遗传毒性加兰他敏Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性雌性大鼠交配前14天及雄性大鼠交配前60天给药，剂量达16毫克/千克/天（按毫克/m2推算，相当于人最大推荐剂量[MRHD]的7倍），未见对生育力的影响。妊娠大鼠与家兔给药剂量分别达16和40毫克/千克（分别为人治疗剂量的25倍和63倍），未见致畸作用。大鼠在剂量为16毫克/千克/天时可见骨胳异常发生率非显著性增加。致癌性大鼠2年的致癌性试验中，在剂量为10毫克/千克/天（按毫克/m2推算，相当于MRHD的4倍；按AUC推算相当于人的6倍）与30毫克/千克/天（按毫克/m2推算，相当于MRHD的12倍；按AUC推算相当于人的19倍）时可见子宫内膜腺癌发生率轻微增加。雌性大鼠在剂量为2.5毫克/千克/天（按毫克/m2推算，相当于MRHD；按AUC推算相当于人的2倍）时，雄性大鼠在剂量达30毫克/千克/天（按毫克/m2推算，相当于MRHD的12倍；按AUC推算相当于人的12倍）未见肿瘤发生率增加。转基因小鼠（P53缺陷）6个月致癌性试验中，剂量达20毫克/千克/天，以及小鼠2年致癌性试验中，给药剂量达10毫克/千克/天（按毫克/m2推算，相当于MRHD的2倍；按AUC推算与人体相当），均未见肿瘤发生率增加。

【药物相互作用】 1.本品具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。2.与类胆碱作用物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。3.本品与甲氢咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。4.与红霉素合用，可减低本品的疗效。5.有报道本品与地高辛合用时出现房室传导阻滞。

【禁忌症】1.对本品中任一成份过敏者禁用。2.加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂，在麻醉的情况下禁止使用。3.心绞痛及心动过缓者禁用。4.严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。5.重度肝脏损害者禁用。6.重度肾脏损害者禁用。7.机械性肠梗阻、尿路阻塞或膀胱术后恢复期患者禁用。

【用法用量】口服，建议与早餐及晚餐同服。起始剂量：推荐剂量为一次4毫克，一日2次，服用4周。治疗过程中保证足够液体摄入。维持剂量：初始维持剂量为一次8毫克，一日2次，此剂量下，患者至少维持4周。医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后，可以将剂量提高到临床最高推荐剂量，一次12毫克，一日2次。服用本品请参照以上推荐方案或遵医嘱。特殊人群用药注意事项参见说明书相关部分。本品无撤药反应。

【药品储藏】密封保存。

【注意事项】1.有消化溃疡病史、或同时使用非甾体抗炎药的病人慎用。2.中度肝脏损害的病人慎用本品，必要时应适当减量。3.中度肾脏损害的病人慎用本品，必要时应减量使用。4.本品可能引起头晕、嗜睡，会影响驾驶及操作机械的能力，特别是在服药的第一个星期内，因此建议服药期间，避免驾驶和机械操作。