【批准文号】 国药准字H20054661

【通用名称】 暂无信息

【英文名称】 Potassium Sodium Dehydroandroandrographolide Succinate

【生产企业】 四川绵竹永龙生物制品有限公司

【功效主治】 适应于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

【化学成分】 本品主要成分为炎琥宁，其化学名为14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-二琥珀酸半酯钾钠盐—水物。

【药理作用】 1 药理：本品系植物穿心莲提取物-穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质（穿琥宁为穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐）。穿心莲内酯非临床药理研究表明：（1） 本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上；（2） 本品能对抗由二甲苯或组织胺引起的毛细血管壁通透性增高；（3） 本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量戊巴比妥作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；（4） 本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增强机体对病原体感染的应急能力；（5） 临床病原学诊断实验和组织培养灭活实验显示本品体外对流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒（Adv）III型、IV型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有一定灭活作用。2 毒理：本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20mg/kg和675±30mg/kg。人大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36mg/kg和84mg/kg，每日一次，连续10日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功能及主要脏器病理检查等均无明显影响。无明显影响。无其它毒理研究内容。

【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。

【禁忌症】1 对本品过敏者禁用。2 孕妇禁用。

【用法用量】肌内注射：一次40-80ml,一日1-2次。静脉滴注：用5%的葡糖糖氯化钠注射液稀释后滴注。一日0.16g-0.4g，一日1-2次。

【药品储藏】密封,在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【注意事项】本品需输注前新鲜配制。