【批准文号】 S20090094

【通用名称】

【英文名称】

【生产企业】

【功效主治】

【化学成分】

【药理作用】 镇痛作用 镇痛效果试验(小鼠) 本药在各种镇痛试验中均显示出轻度镇痛效果。同时在反复寒冷和应激状态下的痛觉过敏状态可显示出显著的镇痛效果。 生物体内镇痛机制的激活作用(小鼠) 本药的镇痛效果，是通过激活中枢神经系统镇痛机制中的下行性抑制系统来产生效果的。 过SART应激负荷引起小鼠的痛觉阈逐渐减弱，5天后便处于长期的痛觉过敏状态。对于该痛觉过敏状态连续服用本药，可出现用量依赖性改善。 SART应激负荷引起的痛觉过敏可通过给予单胺前体来抑制。另外，本药的痛觉过敏改善作用也可被单胺神经阻断剂所阻害。 本的痛觉过敏改善作用，依照腹腔内给药腰部蛛网膜下腔内给药小脑延髓池内给药的顺序而递增。也可因在下行性抑制系统的通过部位胸椎部切断传导而减弱。 本剂也可使下行性抑制系统的五羟色胺神经元的起始部位(延髓正中缝核)的功能低下得以恢复正常。此外，本品的镇痛作用也未见受到纳洛酮的拮抗，所以本剂激活下行性抑制系统的作用是与多肽无关的。 其它的镇痛相关作用 对于患有疼痛性疾病的患者可通过改善其局部循环障碍而改善患部的皮肤温度低下(温度记录法的评价)。 本药对于植物神经系统失调具有调整作用，并且对伴随应激负荷出现的种种植物神经功能异常具有改善作用(大鼠)。 以皮肤电反射(GSR)为指标，对于各种外界刺激引起的情动性兴奋有镇静作用(大鼠)。 本药对于由足趾压迫刺激所致缓激肽的游离具有抑制作用(大鼠)。 不阻碍前列腺素的生物合成(体外)。 一般药理 对于自发运动和进攻行为均显示出轻度的抑制作用(小鼠)。 对于呼吸、循环系统未见产生影响(家兔)。 对于胃及十二指肠粘膜未见产生损害(小鼠，大鼠)。 可轻度延长由于环乙烯巴比妥及硫喷妥钠所引起的睡眠时间(小鼠)。 吸收 对SART应激小鼠口服给药，给药后60分钟可见药量依赖性镇痛活性作用高峰。

【药物相互作用】 同一成分的注射剂有以下的报告：与麻醉性镇痛药(吗啡morphine等)、非麻醉性镇痛药(镇痛新Pentzocine等)、弱镇定剂(安定diazepam等)、解热镇痛药(消炎痛Indometacin等)等合用时有增强合用药效果的情况。

【禁忌症】对本药有过敏反应既往史的患者禁用。

【用法用量】通常成人每日4片，分早晚两次口服。另外，根据年龄和症状可酌量增减。

【药品储藏】室温保存(1-30℃)、铝袋开封后防湿、避光。

【注意事项】