【批准文号】 国药准字J20200004

【通用名称】

【英文名称】

【生产企业】 上海雅培制药有限公司 企业简称：雅培制药

【功效主治】

【化学成分】

【药理作用】

【药物相互作用】

【禁忌症】存在下面情况禁忌普罗帕酮治疗： ——对活性成份盐酸普罗帕酮或本品的其它组成成分过敏患者； ——已知患Brugada综合征； ——明显的心力衰竭患者； ——心源性休克（心律失常造成的心源性休克除外）； ——重度有症状的心动过缓患者； ——三个月以内的心肌梗死患者或心输出量受损患者（左心室输出量小于 35%），但如果患者存在致死性室性心律失常情况下除外； ——有严重传导异常（如，二度或三度窦房或房室传导阻滞，束支传导阻滞）且未植入起博器的患者； ——未植入起博器的病态窦房结综合征患者； ——严重低血压； ——严重的电解质紊乱（如，钾代谢紊乱）； ——严重的阻塞性呼吸道疾病； ——重症肌无力； ——同时服用利托那韦药物的患者；

【用法用量】在心脏监测之下包括心电图监测和反复测量血压（稳定期）制定个体的维持剂量，或遵医嘱。 推荐的起始和维持剂量: 每日 450 - 600 mg（1 片悦复隆 150 mg，每日三次），可根据需要增加至 900 mg/日（2 片悦复隆 150 mg，每日三次）。 上述剂量适用于体重在 70 公斤左右的病人。体重低于 70 公斤者服用的剂量应相应减少。只有在个别情况和严格的心脏监控之下才可超过该剂量使用。 普罗帕酮在治疗初期加量必须谨慎，而且要求小量增加，尤其在老年、有明显心肌损害、肝功能不全或肾功能不全的病人中，可能需要进行药物的血浆浓度监测。第一次加量应该在初始用药后的 3-4 天。室性心律失常病人在开始普罗帕酮的治疗时应进行严密的心电监测，只有在具备心脏急救设施和确保监测的条件下才能开始治疗。治疗期间定期复查（例如每月做标准心电图，每 3 个月动态心电图检查，如有需要做运动心电图）。若心电图发生变化如 QRS 或 QT 间期延长超过 25%、PR 间期延长超过 50%、QT 大于 500ms、心律失常加重或发作频率增加，则由医师决定是否继续治疗。 相对左室功能不全（左室射血分数<35%）或器质性心肌病的病人开始治疗要特别慎重，应小剂量加量。建议对于该类病人延迟加量，直到达到血浆浓

【药品储藏】请放在儿童不能拿到的安全地方。

【注意事项】