【批准文号】 H20110360
【通用名称】
【英文名称】
【生产企业】
【功效主治】
【化学成分】
【药理作用】
【药物相互作用】
【禁忌症】对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
【用法用量】
【药品储藏】
【注意事项】围内时，血浆蛋白结合率与血药浓度的变化无关。肾功能正常者口服该品一次1000mg，每8小时1次，连续10天，未见有药物血浆蓄积现象。对于肾功能减退患者，根据肾功能损害程度的不同，该品的血消除半衰期(t1/2)可延长至5.2小时;肾功能完全丧失患者，血消除半衰期可达5.9小时。血液透析时，半衰期缩短。肝功能损害患者该品的血消除半衰期可延长至2小时左右，但这种改变并不说明肝功能损伤患者需调整剂量。在老年人(≥65岁)，该品的平均药-时曲线下面积(AUC)相对于年轻成人约增高35%～60%，女性AUC较男性AUC高15%～20%。哺乳期妇女一次口服该品1g，可在乳汁中测得少量药物(<给药量的O.3%)。24小时平均浓度为0.25mg/L～3.3mg/L。
