【批准文号】 国药准字J20100061

【通用名称】

【英文名称】

【生产企业】

【功效主治】

【化学成分】

【药理作用】 钆双胺的顺磁性使 MRI的对比增强。健康志愿者接受静注钆双胺后，其血液动力学及血、尿的实验室参数与注射前相比都无临床意义上的明显偏差。但其血清铁离子浓度在注射钆双胺 后8－48小时内有微小暂时的变化。钆双胺不能通过健全的血脑屏障。注射钆双胺后，疾病所致血脑屏障失常区域可以明显增强，从而使所提供的诊断信息超过了未增强MRI。由于某些恶性分化程度较低或非活动性多发性硬化斑是不增强的，所以MRI上不显示增强时并不表明没有病变。本品能用于不同疾病的鉴别诊断。钆双胺 作为MRI中造影增强剂的有效性在一系列动物实验中已得到证实。在狗和大鼠的安全性药理试验中表明：钆双胺 对心血管系统无甚影响。

【药物相互作用】 钆双胺不能直接与其它药物混和使用。必须用单独的针头和针筒。

【禁忌症】已知对钆双胺 或其组成成分有过敏的病人不能使用。

【用法用量】病人无需特殊准备。钆双胺 必须在使用前才开瓶抽入注射器。一个玻璃，聚丙烯瓶药和预灌装注射器仅供一名病人使用。一次未用完的药品应丢弃。静脉内注射，成人及儿童的所需剂量必须一次静脉注射。为了保证造影剂完全注射，可以用0.9%NaCl注射液冲洗静脉注射用导管。中枢神经系统：成人和儿童的剂量：推荐剂量为每公斤体重0.1mmol(相当于0.2ml/kg体重)直至100kg。体重100kg以上者，通常用20ml就足以提供造影诊断所需剂量。仅适用于成人。对怀疑脑中有转移性疾病的病人，注射剂量为每公斤体重0.3mmol(相当于0.6ml/kg体重)直至100kg。体重100kg以上者，通常用60ml就足够了。注射剂量为每公斤体重0.3mmol(相当于0.6ml/kg体重)可采用静脉团注。在注射每公斤体重0.1mmol后进行双重扫描的病人在第一次注射后的20分钟内，进行剂量为每公斤体重0.2mmol(相当于0.4ml/kg体重)的团注具有加和的诊断效果。全身：成人的剂量：推荐剂量通常为每公斤体重0.1mmol(相当于0.2ml/kg体重)或0.3mmol(相当于0.6ml/kg体重)直至100kg。体重100kg以上者，通常用20ml或60ml就足以提供造影诊断所需剂量。6月以上儿童的剂量：推荐剂量为每公斤体重0.1mmol(相当于0.2ml/kg体重)。中枢神经系统和全身：造影增强

【药品储藏】

【注意事项】应考虑某些反应发生的可能性，包括严重的、威胁生命的、致命的、过敏性样的或心血管反应或特异性的反应，特别是对那些已知临床高敏性或有哮喘病史或其他的过敏性呼吸系统疾病的病人。因此应预先安排一套救护的方案，并应准备好紧急救护必需的药物和设备以防严重不良反应的发生。部分病人注射钆双胺 后血清铁离子浓度有短暂的变化(大多数病例在正常范围)。这一变化的临床意义，就算有，也属未知，且这些病人均无临床症状。钆双胺 对医院通常使用的比色(络合)法测血清钙浓度有影响。它对其它电解质的测定也有影响(如铁离子)。因此建议使用钆双胺 后12－24小时内不要使用以上方法。如必须这样测定，建议使用其它方法。对一些严重肾功能不全的病人(GFR10ml/min)，在注射钆双胺 后可观察到GFR值有小幅下降，但无肾中毒症状。因这些发现的临床有关性还未知，对这些病人在使用钆双胺 前应小心。对驾驶及操纵机器能力的影响未知。 妊娠期用法：目前尚无妊娠期妇女使用钆双胺 的经验。本品不应用于妊娠期妇女，除非MRI增强检查很有必要且无其它适当方法替代。钆双胺对大鼠的生育能力或繁殖无影响，大鼠和兔子的畸变学研究也未见母体遗传毒性。哺乳期用法：虽然预计分泌至人乳中的浓度极低，但分泌的程度仍然未知。钆双胺 给药前及给药后至少24小时内不应哺乳。