【批准文号】 S20190022

【通用名称】

【英文名称】

【生产企业】

【功效主治】

【化学成分】

【药理作用】 度拉糖肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与内源性 GLP-1（7-37）具 有 90%的氨基酸序列同源性。在胰腺 β 细胞中，GLP-1 受体是一类膜结合细胞表面受体，可 与腺苷酸环化酶偶联。度拉糖肽可激活 GLP-1 受体，增加 β 细胞内环磷酸腺苷（cAMP）含 量，导致葡萄糖依赖性胰岛素释放；度拉糖肽还可抑制胰高血糖素分泌并延缓胃排空。 毒理研究 生殖毒性 在大鼠生育力与早期胚胎发育毒性试验中，度拉糖肽剂量高达 16.3mg/kg（以 AUC 计， 为人最大推荐剂量（MRHD）1.5mg/周的 130 倍），未见对精子形态、交配、生育力、妊娠、 胚胎存活的不良影响。在雌性动物中，≥4.9mg/kg（以 AUC 计，为 MRHD 的 32 倍）的母体动 物毒性（可见摄食量和体重增加减少）剂量下，可见动情周期延长，平均黄体数、平均着床 数以及活胎数剂量依赖性的降低。 妊娠大鼠于器官发生期分别每 3 天皮下注射度拉糖肽 0.49、1.63、4.89mg/kg（以 AUC 计，分别为 MRHD 1.5mg/周的 4、14、44 倍），≥1.63mg/kg 可见胎仔体重减轻，这与药理 作用导致的母体摄食量和体重增加减少有关。4.89mg/kg 剂量下还可见骨化不全和着床后丢 失率增加。妊娠兔于器官发生期分别每 3 天皮下注射度拉糖肽 0.04、0.12、0.41mg/kg（以 AUC 计，分别为 MRHD 的 1、4、13 倍），0.41mg/kg 剂量下可见肺小叶发育不全的胎仔内脏 畸形及椎骨和/或肋骨骨骼畸形，该剂量下母体动物可见药理作用相关的摄食量和体重增加减少。 在大鼠围产期毒性试验中，F0 代母鼠每 3 天皮下注射度拉糖肽 0.2、0.49、1.63mg/kg（以 AUC 计，分别为 MRHD 的 2、4、16 倍），1.63mg/kg 给药组 F1 代，出生后平均体重可 见统计学意义的降低（雄性至出生后 63 天，雌性至出生后 84 天），前后肢握力下降，雄性 可见包皮分离延迟，雌性可见惊吓反应降低。这些生理发现可能与该组 F1 代相比对照组体 型较小有关，因为这些结果仅在出生后早期评估中出现，在后期评估中未见以上反应。在开 展的两项水迷宫记忆评估试验的一项试验中，与平行对照组相比，1.63mg/kg 组雌性 F1 代 平均逃避时间延长，平均错误数增高，这些结果可能与药理作用导致的 F0 代母鼠摄食量和 体重增加减少有关，雌性 F1 代大鼠中出现的记忆障碍与人的相关性尚不清楚。 致癌性 在大鼠 2 年致癌性试验中，雌雄大鼠每周两次皮下注射度拉糖肽 0.05、0.5、1.5、5mg/kg（以 AUC 计，分别为 MRHD 1.5mg/周的 0.5、7、20、58 倍），≥7 倍 MRHD（以 AUC 计）剂 量下，大鼠可见剂量和给药时间依赖的甲状腺 C 细胞肿瘤（腺瘤和/或癌）发生率增加； ≥0.5mg/kg 剂量，可见 C-细胞腺瘤有统计学意义增加；5mg/kg（以 AUC 计，为 MRHD 的 58倍）剂量下，可见与甲状腺 C 细胞癌数量增加，尽管无统计学意义，但认为与给药相关。 在 RasH2 转基因小鼠 6 个月致癌性试验中，每周两次皮下注射度拉糖肽 0.3、1、3mg/kg， 各剂量下均未见甲状腺 C 细胞增生或肿瘤发生率增加。 大鼠中发现的甲状腺 C 细胞肿瘤与人相关性尚不明确。

【药物相互作用】 度拉糖肽延迟胃排空可能会影响同时口服的其他药物的吸收率。在下文所述的临床药理学研究中，度拉糖肽不会对口服药物的吸收产生任何临床相关程度的影响。然而，对于接受需经胃肠道快速吸收或延缓吸收的口服制剂患者而言，应考虑在与度拉糖肽联用时，可能会 影响这些口服制剂的暴露。 西格列汀 与单剂度拉糖肽联用时，西格列汀的暴露不受影响。与 2 个连续剂量的度拉糖肽联用 后，西格列汀 AUC（0-τ）和 Cmax 分别降低了约 7.4%和 23.1%。与西格列汀单药相比，与度拉 糖肽联用后西格列汀的 tmax 大约增加 0.5 小时。 西格列汀在 24 小时内对二肽基肽酶 4 抑制作用最高可达 80%。西格列汀和度拉糖肽联 用时，度拉糖肽的暴露和 Cmax 分别增加约 38%和 27%，中位 tmax 增加约 24 小时。因此， 度拉糖肽确实具有高度的保护作用，可防止其被二肽基肽酶 4 降解失活（参见[药理毒理]）。 暴露水平增加可能会增强度拉糖肽对血糖水平的影响。 扑热息痛 在首次1mg和3mg度拉糖肽给药后，扑热息痛的Cmax分别降低 36% 50%，tmax 中位值分别为 3 小时和 4 小时。在达到 3mg 度拉糖肽的稳态后，扑热息痛的 AUC（0-12）、Cmax 或tmax 之间无统计学显著差异。当与度拉糖肽联用时，无需调整扑热息痛的剂量。 阿托伐他汀度拉糖肽与阿托伐他汀联用时，阿托伐他汀及其主要代谢产物邻羟基阿托伐他汀的 Cmax 和 AUC（0-∞）分别降低了 70%和 21%。度拉糖肽给药后，阿托伐他汀和邻羟基阿托伐他汀的平均 t1/2 分别增加 17%和 41%。这些观察不具有临床相关性。阿托伐他汀与度拉糖肽联用时无需进行剂量调整。 地高辛 地高辛稳态时连续使用两次度拉糖肽，地高辛的整体暴露（AUCτ）和 tmax 不变；Cmax降低了 22%。预计该变化不具有临床结果。地高辛与度拉糖肽联用时无需进行剂量调整。 抗高血压药 赖诺普利稳态时联用多剂量度拉糖肽，赖诺普利 AUC 或 Cmax 无临床相关变化。在研究 第 3 天和 24 天，观察到赖诺普利 tmax 明显延迟约 1 小时。美托洛尔与单剂量度拉糖肽联用 时，美托洛尔的 AUC 和 Cmax 分别增加 19%和 32%。美托洛尔 tmax 延迟 1 小时，该变化不具 统计学显著意义。这些变化不具有临床相关性；因此，赖诺普利或美托洛尔与度拉糖肽联用时无需进行剂量调整。 华法林 与度拉糖肽联用时，S-和 R-华法林暴露以及 R-华法林 Cmax 未受影响，而 S-华法林 Cmax下降 22%。AUCINR 增加 2%，可能无临床显著意义，且不影响最大国际标准化比值效果反应（INRmax）。达到最大国际标准化比值反应（tINRmax）的时间延迟 6 小时，与 S-和 R-华法林 tmax 延迟约 4 和 6 小时一致。这些变化不具有临床相关性。华法林与度拉糖肽联用时无需进 行剂量调整。 口服避孕药 度拉糖肽与口服避孕药（诺孕酯 0.18mg/炔雌醇 0.025mg）联用时，不影响诺孕曲明和炔 雌醇的整体暴露。诺孕曲明和炔雌醇的 Cmax 分别下降 26%和 13%，tmax 分别延迟 2 和 0.30 小 时，这些变化具有统计学显著意义。这些观察值均不具有临床相关性。口服避孕药与度拉糖肽联用时无需进行剂量调整。 二甲双胍 二甲双胍（速释制剂[IR]）稳态时联用多剂量度拉糖肽，二甲双胍 AUCτ 增幅高达 15%，Cmax 降幅高达 12%，tmax 无变化。这些变化符合度拉糖肽导致的胃排空延迟，且在二甲双胍 的药代动力学变异范围内，无临床相关性。与度拉糖肽联用时，不建议对二甲双胍速释制剂进行剂量调整。 配伍禁忌 未进行相关相容性研究，因此不得将本药物与其他药物混合。

【禁忌症】对本品活性成份或任何辅料过敏的患者。 本品禁用于有甲状腺髓样癌（MTC）个人既往病史或家族病史的患者或者 2 型多发性 内分泌腺瘤综合征（MEN 2）的患者（参见[注意事项]）。

【用法用量】本品的推荐起始剂量为0.75 mg每周一次。为进一步改善血糖控制，剂量可增加至 1.5mg每周一次。最大推荐剂量为1.5mg 每周一次。 当在二甲双胍基础上加用度拉糖肽时，可继续二甲双胍的当前剂量。当在磺脲类药物治疗的基础上加用度拉糖肽时，应当考虑减少磺脲类药物的剂量，以降低低血糖的风险（参见[不良反应]和[注意事项]）。 使用度拉糖肽时，不需要进行血糖自我监测。可能需要进行血糖自我监测来调整磺脲类药物的剂量。 肾功能损害患者 轻度、中度或重度肾功能损害患者无需进行剂量调整（eGFR 在 15～90 ml/min/1.73m2 之间）。 在终末期肾病患者（<15 ml/min/1.73m2）中的治疗经验非常有限，因此不推荐度 拉糖肽用于此类人群（参见[临床试验]和[药代动力学]）。 肝功能损害患者 肝功能损害患者无需进行剂量调整。 老年患者 无需根据患者年龄进行剂量调整（参见[药代动力学]）。 儿科人群 目前尚无度拉糖肽在 18 岁以下儿童中的安全性和有效性数据。 给药方法 度拉糖肽经皮下注射给药，部位可选择腹部、大腿或上臂。不能静脉或肌肉注射。 可在一天中任意时间注射，和进餐与否无关。 若遗漏给药，如果距下一次预定给药至少为 3 天（72 小时），应尽快给药。如果距下一次预定给

【药品储藏】存放于冰箱内（2oC-8oC）。 不可冷冻。 存放于原包装内，以避光保存。 使用时： 本品可在不超过 30oC 的温度下非冷藏存储长达 14 天。

【注意事项】度拉糖肽不得用于 1 型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。度拉糖肽不能代替胰 岛素。在快速停用胰岛素或减少剂量后，胰岛素依赖性患者出现了糖尿病酮症酸中毒（参见[用法用量]）。 脱水 接受度拉糖肽治疗的患者报告了脱水，有时会导致急性肾衰竭或肾功能损害加重，尤其是 在治疗开始时。许多报告的不良肾脏事件发生在出现恶心、呕吐、腹泻或脱水的患者中。应告 知接受度拉糖肽治疗的患者可能发生脱水的风险，尤其是与胃肠道副作用相关的脱水风险，并 应采取预防措施，避免体液消耗。 GLP-1 受体激动剂的使用可能与胃肠道不良反应相关。治疗肾功能损害患者时应予以考虑，因为恶心、呕吐和/或腹泻等不良反应可能会引起脱水，而导致肾功能的恶化。尚未 在重度胃肠道疾病患者中研究度拉糖肽，包括重度胃轻瘫，因此不推荐度拉糖肽用于此类 人群。 甲状腺 C 细胞肿瘤的风险 胰高血糖素样肽（GLP-1）受体激动剂类药物曾在临床相关暴露量下引起小鼠和大鼠的 甲状腺 C 细胞腺瘤和腺癌。雄性和雌性大鼠终身暴露后，度拉糖肽导致甲状腺 C 细胞肿瘤 （腺瘤和腺癌）的发生率呈剂量相关和治疗持续时间依赖性增加（参见[药理毒理]）。度拉 糖肽与人类甲状腺 C 细胞肿瘤的相关性尚未确定。目前尚不清楚本品是否会导致人类甲状 腺 C 细胞肿瘤，包括甲状腺髓样癌（MTC）。 接受度拉糖肽治疗的一名患者报告了 1 例 MTC。该患者的治疗前降钙素水平约为正常 上限（ULN）的 8 倍。上市后报告显示，接受利拉鲁肽（另一种 GLP-1 受体激动剂）治疗 的患者中发生 MTC 病例。这些报告中的数据不足以建立或排除人类 MTC 和 GLP-1 受体激 动剂使用之间的因果关系。 本品禁用于有 MTC 个人既往病史或家族病史的患者或者患有 MEN 2 的患者。告知患 者关于使用本品可能引起 MTC 的潜在风险以及甲状腺肿瘤的症状（如颈部肿块、吞咽困难、 呼吸困难、持续性声音嘶哑）。 对于使用本品治疗的患者，为早期发现 MTC 而常规进行血清降钙素监测或甲状腺超声 监测的价值尚不明确。此类监测可能增加不必要的程序风险，因为血清降钙素的检测特异性 低，并且甲状腺疾病的背景发病率高。血清降钙素值显著提高可能提示 MTC，MTC 患者的 降钙素值通常50 ng/L。如果测定血清降钙素，发现升高，患者应进行进一步的评价。体格 检查或颈部影像学检查时发现甲状腺结节的患者也应进行进一步的评价。 急性胰腺炎 GLP-1 受体激动剂的使用与发生急性胰腺炎的风险相关。在临床试验中，曾报告急性胰腺炎与度拉糖肽相关（参见[不良反应]）。 应告知并观察患者急性胰腺炎的特征性症状包括持续性剧烈腹痛。若怀疑发生了胰腺炎，应停用度拉糖肽。若确诊胰腺炎，不应再次使用度拉糖肽。若不存在急性胰腺炎的其 他体征和症状，仅胰酶升高不能提示急性胰腺炎（参见[不良反应]）。 低血糖 度拉糖肽与磺脲类药物联用可能增加低血糖的风险。可通过减少磺脲类药物的剂量以降低低血糖的风险（参见[用法用量]和[不良反应]）。 已有接受度拉糖肽治疗的患者发生严重过敏反应（包括速发过敏反应和血管性水肿的上市后报告（参见[不良反应]）。如果发生过敏反应，停用度拉糖肽治疗；立即给予标准治 疗，并进行监测，直至体征和症状消退。既往曾对度拉糖肽发生过敏反应的患者不应使用本 品（参见[禁忌]）。 其他 GLP-1 受体激动剂有引起速发过敏反应和血管性水肿的报告。既往曾对另一种 GLP-1 受体激动剂有血管性水肿或速发过敏反应史的患者应慎用本品，因为尚不明确此类患 者接受度拉糖肽治疗后是否更容易发生速发过敏反应。 急性肾损伤 接受 GLP-1 受体激动剂包括度拉糖肽在内治疗的患者中，已有急性肾损伤和慢性肾病 加重的上市后报告，有时可能需要透析。这些事件中有些不清楚患者的基础肾病，大部分患 者有过恶心、呕吐、腹泻或脱水的经历。因为这些反应可以使肾功能恶化，所以肾损伤患者 在起始度拉糖肽治疗或递增剂量时应谨慎。报告严重胃肠道反应的肾损伤患者应监测肾功能（参见[用法用量]）。 其他 每 1.5mg 本品中，钠含量小于 1mmol（23mg），基本为“不含钠”。 对驾驶和操作机器能力的影响 度拉糖肽对驾驶和机械操作能力无影响或影响可忽略不计。当度拉糖肽与磺脲类药物联用时，应该告知患者在驾驶和操作机械时避免低血糖发生。 处置和处理的注意事项应按照当地要求处置任何未使用的药品或废弃材料。 使用说明 预填充注射笔仅供单次使用。 必须认真遵守包装说明书内的注射笔使用说明。 若出现颗粒，或溶液出现浑浊和/或变色，不得使用度拉糖肽。 不得使用已冻结的度拉糖肽。