【批准文号】 国药准字S20217003
【通用名称】
【英文名称】
【生产企业】 诺和诺德（中国）制药有限公司
【功效主治】
【化学成分】
【药理作用】 药理作用地特胰岛素的主要作用是调节糖代谢。胰岛素，包括地特胰岛素，通过与胰岛素受体结合发挥特异性作用。与受体结合的胰岛素通过促进骨骼肌和脂肪组织对葡萄糖的摄取以及抑制肝葡萄糖的生成从而降低血糖。胰岛素可抑制脂肪细胞中脂肪的分解，抑制蛋白质水解并增强蛋白质合成。毒理研究遗传毒性地特胰岛素Ames试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验和体内小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性生育力与胚胎发育毒性试验:雌性大鼠在交配前、交配期和妊娠期给予地特胰岛素300nmol/kg/日（按血浆AUC计算，相当于人剂量0.5U/kg/日的3倍)未见对生育力的影响，150和300nmol/kg/日可见部分窝数中的胎仔产生内脏异常。胚胎-胎仔发育毒性试验:兔于器官形成期给予地特胰岛素900nmol/kg/日(按AUC计算，相当于人剂量0.5U/kg/日的135倍)，可见胎仔胆囊异常(如胆囊偏小、双叶、分叉、缺失）发生率与药物及剂量相关性增加。大鼠和兔胚胎发育试验结果表明，地特胰岛素和人胰岛素在胚胎毒性和致畸性等方面具有相似的影响，提示该影响为正常动物中胰岛素暴露引起的低血糖所致。致癌性尚未在动物中开展标准的2年致癌性研究。
【药物相互作用】 已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。噻唑烷二酮类药物与胰岛素合用:当噻唑烷二酮类药物与胰岛素合用时，已有充血性心力衰竭的病例报告，特别是在具有发展为充血性心力衰竭的风险因素的患者中使用时。如果考虑采用噻唑烷二酮类药物与胰岛素联合治疗时，请谨记上述情况。如果合用，应观察患者的充血性心力衰竭、体重增加和水肿的体征和症状。如果出现任何心脏症状的恶化，请停止使用噻唑烷二酮类药物。可能会减少胰岛素需要量的药物:口服抗糖尿病药物、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、水杨酸盐、合成代谢类固醇和磺胺类制剂。可能会增加胰岛素需要量的药物:口服避孕药、噻嗪类药物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经药、生长激素和达那唑。β -受体阻滞剂可能掩盖低血糖症状。奥曲肽/兰瑞肽可能增加或减少胰岛素的需要量。酒精可以加强或降低胰岛素的降糖作用。配伍禁忌本品中加入其他化学物质可能导致地特胰岛素的降解（如含有疏基或亚硫酸盐的药物)。本品不能用于静脉输液。本产品不能与其他产品混合。
【禁忌症】以下患者禁用:对地特胰岛素或者本品中任何其他成份过敏者。
【用法用量】本品是可溶性的基础胰岛素类似物，其作用持续时间长达24小时与其他胰岛素制剂相比，地特胰岛素用于基础-餐时治疗为案时不引起体重增加。与中性精蛋白锌胰岛素(NPH胰岛素)相比较，本品引起夜间低血糖的风险较低，因而用于基础-餐时方案治疗时，可以进行更为积极的剂量调整议实现血糖达标。以空腹血糖作为评价指标，地特胰岛素较人NPH胰岛素可以更好地控制血糖。地特胰岛素可以作为基础胰岛素单独使用或者与餐时胰岛素联合使用。还可以与口服抗糖尿病药物联合使用。与口服抗糖尿病药物联合治疗时，推荐采用地特胰岛素每日一次给药，起始剂量为10U或0.1~0.2U/kg。地特胰岛素的剂量应根据患者的个体化需要进行调整。当地特胰岛素作为基础-餐时胰岛素治疗方案的一部分时，应根据患者的需要，每日注射一次或两次。本品用量应进行个体化调整。对于为达到最佳的血糖控制而每日注射两次的患者，晚间注射可在晚间或睡前进行。如果患者体力活动增加、日常饮食改变或者在伴发疾病期间，也可能需要调整剂量。由其他胰岛素转换为本品:由中效或者长效胰岛素制剂转换为本品的患者，可能需要调整注射剂量和注射时间。和所有的胰岛素一样，在转换期间和在本品开始治疗的几周内，建议密切监测血糖
【药品储藏】开启前:本品应冷藏于2~8℃冰箱中。勿接近冰箱的冷却器件。不可冷冻。保存在外包装盒内以避光保存。本品应避免过热和光照。使用中或随身携带的备用品:不可冷藏,不可冷冻。可在低于30℃c环境下保存。使用中或随身携带的备用品的有效期是6周。
【注意事项】由于在不同时区之间旅行时，患者要在不同时间使用胰岛素和进餐,请在旅行前征求医生的意见。高血糖本品注射剂量不足或治疗中断时,可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。通常在几小时到几天内，高血糖的首发症状逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤千红、口干、食欲不振和呼气中有丙酮气味。在1型糖尿病患者中，出现高血糖事件若不予以治疗，最终可能导致有潜在致死性的糖尿病酮症酸中毒。低血糖漏餐或进行无计划、高强度的体力活动,可导致低血糖。对儿童患者，应关注胰岛素的给药剂量(尤其是在基础-餐时治疗方案中)以匹配食物摄入量和体力活动，以尽量降低低血糖的风险。如果胰岛素的用量远高于胰岛素的需要量时可能出现低血糖。血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者)，其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。对于病程长的糖尿病患者，常见的低血糖的先兆症状可能会消失。伴有其他疾病,特别是感染和发热，通常患者的胰岛素需要量会增加。伴有肾脏或肝脏疾病，或影响肾上腺、垂体或甲状腺的疾病，需要调整胰岛素的剂量。由其他胰岛素转换为本品:患者换用不同品牌或类型的胰岛素制剂，必须在严格的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致患者所需剂量改变:胰岛素规格、品牌(生产商)、类型、种类(人胰岛素或人胰岛素类似物)和/或生产工艺。患者从其日常使用的胰岛素制剂转用本品时，可能需要调整剂量。剂量调整可能在首次注射或开始治疗的几周或几个月内进行。注射部位反应:和所有的胰岛素治疗一样，使用本品可能会发生注射部位的反应，包括疼痛、发红、荨麻疹、炎症、瘀斑、肿胀和瘙痒。在指定注射区域持续轮换注射点有助于减少或避免这些反应。这些反应通常在几天或几星期内消失。在罕见情况下，注射部位反应可能需要停止注射地特胰岛素。避免意外混淆/用药错误:务必指导患者在每次注射前检查胰岛素标签，以免不慎将本品与其他胰岛素药品相互混淆。本品和所有的胰岛素一样，对于老年患者和肾功能或肝功能不全的患者，应该密切监测血糖水平，并根据每个患者的不同病情调整剂量。运动员慎用。对驾驶和机械操作能力的影响.低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。在这些能力异常重要的情况下(如在驾驶汽车和操作机械的过程中)，可能会存在风险。应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏或既往经常发生低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。
