[通用名称]贝前列素钠片

[生产厂商]

[药物剂型]

[产品规格]20μg*10片

[功效主治]

[用法用量]成人饭后口服，1日3次，1次40μg。

[不良反应]在7515例接受治疗的患者中，有370例（4.9％）报告了不良反应，其中包括实验室检查值异常。主要是头痛91例（1.2％），颜面潮红60例（0.8％），热潮红39例（0.5％）、腹泻29例（0.4％），恶心20例（0.3％）等。1.严重不良反应（1）出血倾向[脑出血（低于0.1％）、消化道出血（低于0.1％）、肺出血（低于0.1％）]：密切观察，如出现异常时，应停给药，给予适当的处置（2）休克（低于0.1％）、昏厥（低于0.1％）无意识（低于0.1％）：有引起休克、昏厥、无意识的报告，应密切观察，如出现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时，应停给药，给予适当的处置（3）间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。（4）肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。（5）心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。（6）心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置（7）其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。（8）出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1％),鼻出血(发生率不明)。（9）血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1％),血小板减少、白细胞减少(发生率不明)。（10）过敏:皮疹(发生率0.1-5％),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1％)。（11）精神、神经系统:头痛、头晕(发生率0.1-5％),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1％)。（12）消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5％),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5％)。（13）肝脏:GOT升高、GPT升高、γ-GTP升高、LDH升高(发生率0.1-5％),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1％),黄疸(发生率不明)。（14）肾脏:BUN升高(发生率0.1-5％),血尿(发生率低于0.1％),尿频(发生率不明);。（15）循环系统:颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5％),血压下降、心率加快(发生率低于0.1％)。16.其他:甘油三酯升高(发生率0.1-5％),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1％),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明)。