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富马酸喹硫平片
富马酸喹硫平片

别名学名:

批准文号:国药准字H20184089

生产厂商:阿斯利康制药有限公司

功效主治:

参考价格:¥0

[通用名称]富马酸喹硫平片

[生产厂商]阿斯利康制药有限公司

[药物剂型]

[产品规格]20片/盒。铝塑泡包装。

[功效主治]

[用法用量]口服,1日2次,饭前或饭后服用。 成人 : 用于治疗精神分裂症 : 治疗初期的日总剂量为 :第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。 从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450 mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750 mg。 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作 : 当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100毫克,第二日200毫克,第三日300毫克,第四日400毫克。到第六日可进一步将剂量调至每日800毫克,但每日剂量增加幅度不得超过200毫克。 可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800毫克,常用有效剂量范围为每日400-800毫克。 老年患者 : 与其它抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。 肾脏和肝脏损害患者 : 口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。 对肾脏或肝脏损害的患者,本品的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量。 或遵医嘱。

[不良反应]喹硫平短期对照试验中所报告的最常见和最显著的不良事件为:困倦(17.5%),头晕(10%),便秘(9%),体位性低血压(7%),口干(7%),以及肝酶异常(6%)。 与其它具有α1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样,喹硫平片可能导致直立性低血压(伴有头晕),心悸,某些病人会有晕厥;这些事件易发生于开始的剂量增加期。 偶有报道服用喹硫平片的病人出现癫痫,但其发生率并不高于安慰剂组。 与其它抗精神病药物一样,用喹硫平片治疗的病人罕见有神经阻滞剂恶性综合征。 与其它抗精神病药物一样,服用喹硫平片会伴有白细胞计数改变,在临床对照试验中所报告的发生率为1.6%。偶尔有嗜酸性粒细胞增加的报道。 在服用喹硫平片的某些病人曾观察到出现无症状的血清转氨酶(ALT,AST)或 ψ-GT水平增高。这种增高通常在继续喹硫平片治疗过程中恢复。在喹硫平片治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高现象。 喹硫平片治疗可伴有轻微的与剂量有关的甲状腺激素水平下降,尤其是总T4和游离T4。几乎所有的病人在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复.

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