[通用名称]度拉糖肽注射液

[生产厂商]VetterPharma-FertigungGmbH&Co.KG

[药物剂型]

[产品规格]本品装于一次性使用注射笔内的玻璃注射器（I型）。 每支预填充注射笔内含有0.5ml溶液。 2支/盒，4支/盒

[功效主治]

[用法用量]用量本品的推荐起始量为0.75mg每周一次。为进一步改善血糖控制，剂量可增加至1.5mg每周一次。最大推荐剂量为1.5mg每周一次。当在二甲双胍基础上加用度拉糖肽时，可继续二甲双胍的当前剂量。当在磺脲类药物治疗的基础上加用度拉糖肽时，应当考虑减少磺脲类药物的剂量，以降低低血糖的风险(参见(“不良反应“”和“注意事项” )。使用度拉糖肽时，不需要进行血糖自我监测。可能需要进行血糖自我监测来调整磺脲类药物的剂量。肾功能损害患者轻度、中度或重度肾功能损害患者无需进行剂量调整{eGFR 在15 ~90 mL/min/1.73m2之间)。在终末期肾病患者(

[不良反应]安全性摄要在已完成和进行中的II期，IIVIIIb期和V期临床研究中，共有12854名患者暴露于度拉糖肽。临床试验中最常见的不良反应为胃肠道不良反应，包括恶心、呕吐和腹泻。这些不良反应通常为轻度或中度，称一过性。不良反应列表根据对II期和III期临床研究以及上市后报告的评估确认以下不良反应，并列于表1,量示为接MedDRAN统统器官分类首选术语且按发生率降序排列(什分常见: 大于等于1/10;常见: 大于等于1/100,