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重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂

别名学名:先特能

批准文号:S20000028

生产厂商:

功效主治:治疗和预防骨髓抑制疗法所引起的白细胞减少症,治疗骨髓衰竭病人的白细胞低下。预防白细胞减少时潜在的感染的发生,使患者能够更好地耐受化学药物的治疗。

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[通用名称]重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子粉针剂

[生产厂商]

[药物剂型]

[产品规格]

[功效主治]治疗和预防骨髓抑制疗法所引起的白细胞减少症,治疗骨髓衰竭病人的白细胞低下。预防白细胞减少时潜在的感染的发生,使患者能够更好地耐受化学药物的治疗。

[用法用量]癌症化疗 5-10 μg/kg体重,1次/日皮下注射。在化疗停止1日后使用,持续7-10天。 骨髓移殖 5 μg/kg体重/日,静脉点滴4-6 hr,自骨髓移植后次日开始,持续使用不超过30天,或至连续3天中性粒细胞绝对值超过1 x 109/L。 骨髓异常增生综合征/再生障碍性贫血 3 μg/kg体重,1次/日,一般需2-4日才能观察到白细胞增高的最初效应。以后应根据白细胞计数情况调节剂量。 艾滋病 单独使用 :1 μg/kg体重,1次/日,皮下注射。与AZT或AZT/α干扰素合用,1-3 μg/kg体重,与甘昔洛韦合用:3-5 μg/kg体重,1次/日,皮下注射。一般需2-4天才能观察到白细胞计数上升的最初效应。

[不良反应]本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热、寒战、恶心、呼吸困难、腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。

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